Возможность продажи немаркированных лекарств необходимо согласовывать с РОСЗДРАВНАДЗОРОМ

2 июля, 2020

Правительство РФ утвердило особый порядок ввода в оборот немаркированных лекарств, произведенных в период с 1 июля 2020г. до 1 октября 2020 года. Возможность их продажи предстоит согласовывать межведомственной комиссией, созданной Росздравнадзором.

Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.2020г. № 955 «Об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» действует до 1 января 2021 года.

Согласование оборота продукции без маркировки утверждается на срок не более 45 дней. Установленный порядок касается препаратов, не входящих в программу «Семь нозологий» («14 ВЗН»), при этом заявитель должен обосновать невозможность нанесения маркировки и представить план по внедрению системы мониторинга.

Напомним, что маркировка для препаратов для всех лекарственных средств стала обязательной с  1 июля 2020 года.

С полным текстом постановления можно ознакомится на официальном интернет-портале правовой информации http://publication.pravo.gov.ru/